Dr. Juan Agustín Valcarce León

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Trabajando...

martes, 30 de septiembre de 2014

Reincorporación a la Actividad Deportiva

viernes, 26 de septiembre de 2014

El ejercicio produce cambios musculares que nos protegen de la depresión

http://www.madrimasd.org/informacionidi/noticias/noticia.asp?id=61643&origen=notiweb&dia_suplemento=viernes


El ejercicio produce cambios musculares que nos protegen de la depresión

Pero un estudio realizado en el Instituto Karolinska (Suecia) parece haber dado con la respuesta a esta cuestión. Los investigadores han visto que el ejercicio físico induce cambios en el sistema músculo esquelético que pueden purgar la sangre de una sustancia que se acumula durante el estrés y que se sabe que es perjudicial para el cerebro. El estudio se publica en la revista Cell.

A pesar de que en términos neurobiológicos todavía no sabemos qué es la depresión, señala la investigadora Mia Lindskog, "nuestro estudio representa una pieza más en el rompecabezas de esta enfermedad, ya que ofrecemos una explicación de los cambios bioquímicos protectores inducidos por el ejercicio físico que impiden que el cerebro se dañe durante el estrés". No hay que olvidar que la depresión es un trastorno muy común en todo el mundo. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que más de 350 millones de personas viven con la enfermedad. 

El estudio parte de la base de que la proteína PGC-1α1 aumenta en el músculo esquelético por la práctica de ejercicio, y que dicha proteína media en el acondicionamiento muscular beneficioso relacionado con la actividad física. Así, a partir de un ratón modificado genéticamente para que tuviera niveles elevados de PGC-1α1 en el músculo esquelético y de otro grupo de ratones control, los científicos expusieron a ambos grupos a un ambiente estresante, como ruidos fuertes, luces intermitentes, y alteraron su ritmo circadiano -sueño/vigilia- en intervalos irregulares. A las de cinco semanas de estrés, los ratones control se había desarrollado un comportamiento depresivo, mientras que los modificados genéticamente no presentaban síntomas depresivos. 

SUSTANCIA BENEFICIOSA 
"Creíamos que el músculo entrenado produciría una sustancia con efectos beneficiosos sobre el cerebro, pero en realidad vimos justo lo contrario", explica el director del trabajo, Jorge Ruas. "Lo que hacía el músculo bien entrenado es fabricar una enzima que purga el cuerpo de sustancias nocivas, algo similar a la que hacen otros órganos, como el riñón o el hígado al eliminar toxinas". 

A continuación los investigadores descubrieron que los ratones con mayores niveles de PGC-1α1 en el músculo también tenían cifras más elevadas de enzimas KAT, que se encarga de convertir una sustancia formada durante el estrés (quinurenina) en ácido quinurénico, un compuesto que no es capaz de traspasar la barrera hematoencefálic. Y aunque se desconoce la función exacta de quinurenina, los pacientes con depresión presenten alteraciones de quinurenina. 

NUEVA VÍA DE TRATAMIENTO 
Ahora, en este trabajo los investigadores han demostrado que cuando se administró quinurenina a los ratones normales éstos revirtieron su comportamiento depresivo, mientras que los ratones con aumento de los niveles de PGC-1α1 en el músculo no se vieron afectados. 

"Es posible que este trabajo abra una nueva vía farmacológica para el tratamiento de la depresión basado en la modificación del músculo esquelético en lugar de dirigirse directamente al cerebro. Según nuestros datos, este sistema parece tener un efecto de desintoxicación que, cuando se activa, puede proteger el cerebro de las enfermedades mentales", añade Ruas.

Autor:   E. Ortega

Our latest patient newsletter has tips to help any fall athlete make it through the season injury free

jueves, 25 de septiembre de 2014

Consider These 10 Tips to Avoid Fall Sports Injuries

miércoles, 24 de septiembre de 2014

Método Ponseti

Lesiones deportivas

Cinco cosas que deberías saber sobre tus rodillas si eres corredor

 
 
 
 
 

Conoce todo sobre el esguince de rodilla

 
 
 
 

lunes, 22 de septiembre de 2014

Primera clínica de ortopedia pediátrica en Puerto Rico

 http://www.elnuevodia.com/muyescasoslosortopedasdeninos-1852560.html




Estudio de exactitud diagnóstica que compara fosfatasa alcalina total con paratohormona intacta 1-84 para el diagnóstico de osteodistrofia renal de alto recambio en la insuficiencia renal crónica en hemodiálisis

Estudio de exactitud diagnóstica que compara fosfatasa alcalina total con paratohormona intacta 1-84 para el diagnóstico de osteodistrofia renal de alto recambio en la insuficiencia renal crónica en hemodiálisis        
Andrés Marcelo Rojas González, Marcela Opazo Valenzuela, Sergio Muñoz Navarro (Chile)

Medwave 2014 Sep;14(8):e6014
http://dx.doi.org/10.5867/medwave.2014.08.6014



Introducción
La insuficiencia renal crónica representa un problema de salud pública prevalente, con incidencia creciente, alto costo y mal pronóstico [5]. Sólo en Chile, el número de individuos en hemodiálisis alcanza actualmente a 857 pacientes por millón de habitantes [8]. El componente óseo de la insuficiencia renal crónica, u osteodistrofia renal, afecta al recambio, mineralización y volumen óseo, estado patológico conocido como desorden mineral óseo. Su presencia puede determinar dolor óseo de difícil manejo, fractura fácil en hueso patológico [6] y elevación de la morbimortalidad por aumento del fenómeno aterosclerótico, con el consiguiente incremento del riesgo cardiovascular [6],[11],[12]. Las anormalidades metabólicas como hipercalcemia (≥ 8,5 mg/dl), hipofosfemia (≤ 4,5 mg/dl) y alteraciones de la vitamina D, representan los primeros indicadores para el diagnóstico de insuficiencia renal crónica y desorden mineral óseo [2],[3].
Se desconoce a nivel nacional la prevalencia de osteodistrofia renal. Sin embargo, se estima que a nivel internacional estaría entre 24,4 y 55,3% [3],[9],[10], estando la mayoría de dichos pacientes en hemodiálisis. Con respecto a su clasificación, la variedad más frecuente de osteodistrofia renal es la osteodistrofia renal de alto recambio, conformada por los subgrupos: osteítis fibrosa y enfermedad moderada, con cifras reportadas entre 34 y 37% [13].
Ahora bien, el patrón de referencia para el diagnóstico de osteodistrofia renal de alto recambio es la biopsia ósea basada en análisis histomorfométrico. Sin embargo, este procedimiento representa un examen invasivo, no exento de complicaciones, inclusive fatales. Debido a ello, desde hace ya varios años se han utilizado marcadores de recambio óseo como paratohormona y fosfatasas alcalinas, las cuales han mostrado correlaciones con los hallazgos encontrados en biopsias óseas. No obstante, su utilidad es limitada [13]. Al respecto, la Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (NKF KDOQI) así como la Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) [2],[3], plantean como estándar para tamizaje de osteodistrofia renal de alto recambio la medición de paratohormona intacta 1-84 ≥ 300 pg/mL en el contexto del paciente con insuficiencia renal crónica y desorden mineral óseo.
La guía de Garantías Explícitas en Salud del Gobierno de Chile (GES 2005), recomienda para el manejo del paciente con insuficiencia renal crónica, la monitorización del calcio (Ca), fósforo (P) y paratohormona intacta 1-84 cada tres meses. Sin embargo, y al menos en los centros usados en este estudio, ésta última se mide cada seis meses debido a su costo y disponibilidad, pudiendo así permitir la evolución de la enfermedad si no es pesquisada a tiempo [1].
Otro marcador atingente es la fosfatasa alcalina total, que también puede reflejar actividad osteoblástica, pero cuya elevación es menos específica. Asimismo este examen se aplica como rutina en conjunto con paratohormona intacta 1-84, aunque se desconoce su real utilidad como test diagnóstico per sé [2],[3].
Dado lo anterior, queda entonces la interrogante sobre cuál es la real exactitud de ambos test diagnósticos para la pesquisa de osteodistrofia renal, así como si los puntos de corte indicados en guías internacionales son realmente aplicables a nuestra población. Es por ello que como grupo de trabajo nos proponemos determinar las propiedades diagnósticas (curva ROC, valores predictivos ylikelihood ratios) de fosfatasa alcalina total y paratohormona intacta 1-84 para el tamizaje de ...osteodistrofia renal de alto recambio, en una muestra seleccionada representativa de nuestra realidad nacional.

RADIOFRECUENCIA EN LA LESIÓN DE TRAUMA DEPORTIVA

http://invametd.wordpress.com/2014/09/22/radiofrecuencia-en-la-lesion-de-trauma-deportiva/


gustavo santangelo magrini

domingo, 21 de septiembre de 2014

SPORTS MEDICINE

http://www.healio.com/orthopedics


SPORTS MEDICINE
 
 

James R.
Andrews
Andrews discusses the orthopedic surgeon's role in prevention of youth sports injuries
PHILADELPHIA — At the Impact of Sports 2014 Summit, James R. Andrews, MD, spoke about the increasing number of children who participate in youth sports and the epidemic of youth sports injuries from year-round, specialized training. Click to watch
 
   
 
Multiple factors can elevate neuritis risk after elbow contracture release
Factors influencing a higher risk of delayed-onset ulnar neuritis included heterotopic ossification, preoperative neurological symptoms and preoperative arc of motion, according to study findings. Read more
 
   
 

Michael G.
Ciccotti
Sports impacts many lives on multiple levels
PHILADELPHIA — At the Rothman Institute’s Impact of Sports 2014 Summit, Michael G. Ciccotti, MD, chief of sports medicine at the Rothman Institute and team physician for the Philadelphia Phillies, discussed how sports impacts individual lives as well as its influence on health care, business and the overall economy. Click to watch

La prevención de lesiones deportivas en niños también importa ¿qué factores influyen?

 http://www.scoop.it/t/clinica-cemtro/p/4028234469/2014/09/18/la-prevencion-de-lesiones-deportivas-en-ninos-tambien-importa




sábado, 20 de septiembre de 2014

Desde León, Guanajuato, Juani, nos escribe...

miércoles, 17 de septiembre de 2014

Discusión entre pares / 2 hrs old pt with CTEV foot left....can we start serial pop casting rt now.....what is the current recommendation of ponseti method ......??????




2 hrs old pt with CTEV foot left....can we start serial pop casting rt now.....what is the current recommendation of ponseti method ......??????